Informações da médica
Currículo :
– Graduada em Medicina na Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ)
– Graduada em Pediatria na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
– Graduada em Hematologia Pediátrica no Instituto Nacional do Câncer (INCA-HCI)
– Título de especialista em pediatria – TEP – pela Sociedade Brasileira de Pediatria
– Título de especialista em hematologia pediátrica pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
– Mestre em hematologia pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA)
Galeria de Fotos
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Rio de Janeiro.
Localização
Endereço : Avenida das Américas, 500 – Bloco 23 – Sala 202 – Pediatria e Cia – Shopping Donwtown
Bairro : Barra da Tijuca – Rio de Janeiro – RJ
Telefone : (21) 3502-0028
Deficiência de G6PD
O QUE É G6PD ?
Significa de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), uma enzima responsável pela “proteção” das hemácias (células vermelhas do sangue).
O QUE É DG6PD ?
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária, ligada ao cromossomo X, que acomete principalmente os homens. Ela também pode ocorrer em mulheres, embora mais raro. É mais comum em descendentes de africanos e mediterrâneos.
COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO ?
Através da dosagem de G6PD no sangue. Hoje em dia o teste do pezinho é uma triagem para essa doença. Caso ele venha alterado, a dosagem deve ser realizada para confirmação do diagnóstico.
O QUE ELA PROVOCA ?
Nessa condição, pela “perda da proteção”, pode haver o rompimento dos glóbulos vermelhos em resposta ao “stress” (certos medicamentos, infecções e alguns alimentos).
O QUE É HEMÓLISE ?
É a lise das hemácias – traduzindo, a morte das células vermelhas do sangue e como consequência, anemia. Os pacientes com DG6PD são mais propícios a hemólises, principalmente, quando expostos aos fatores desencadeantes.
QUAIS SÃO OS FATORES QUE DESENCADEIAM A HEMÓLISE ?
Os fatores desencadeantes são : infecções, alguns alimentos e medicamentos. (Vide lista completa).
QUAIS OS SINTOMAS ?
Os pacientes com DG6PD normalmente não apresentam qualquer sintoma, os sintomas aparecem na “crise” de hemólise, são eles : urina escura, fadiga, palidez, coloração amarela (icterícia). Quando ocorrem esses sintomas, procure auxílio médico!
A maioria das pessoas se recupera em poucos dias sem necessidade de tratamento. No entanto, os pacientes correm o risco de episódios posteriores. Sendo assim, é fundamental evitar os fatores desencadeantes.
DG6PD É UMA ALERGIA ?
Não! O paciente com DG6PD não tem alergia a remédios ou corantes, portanto não ficará com placas vermelhas, coceira ou “fechará” a garganta. Essa doença é uma deficiência de enzima. Obs: Como qualquer outra pessoa, o paciente pode desenvolver alergias a longo da vida, mas isso não tem relação com a DG6PD.
DG6PD É UMA ANEMIA ?
Não! A anemia é consequência quando o paciente se expõe a certos fatores desencadeantes.
QUAL O TRATAMENTO ?
Não há tratamento, trata-se de uma doença hereditária e os fatores desencadeantes devem ser evitados para não causarem os sintomas.
Fonte : http://www.hemorio.rj.gov.br/ – Hemorio – Manual do paciente : Anemia hemolítica hereditária II