Currículo :

– Docente da Faculdade de Medicina – ESCS – Governo do Distrito Federal

– Residência Médica em Neurologia pela Unicamp

– Doutor em Neurologia – Unicamp

– Tese de Doutorado : Esclerose Múltipla : Correlação Clínica, Líquido Cefalorraquiano e Neuroimagem

– Neurologista do Hospital de Base do Distrito Federal (HBDF)

– Especialista de Líquido Cefalorraquiano (Laboratório de Liquor – Unidade de Neurologia HBDF e Coordenador do Laboratório Liquor – Brasília DF)

– Membro da Academia Americana de Neurologia (American Academy of Neurology)

Esclerose lateral Amiotrofica

O que é ?

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor e doença de Lou Gehrig, é uma doença que causa a morte dos neurônios de controle dos músculos voluntários.

Alguns também usam o termo doença do neurônio motor para um grupo de condições que ELA é o mais comum.

ELA é caracterizada por rigidez muscular, espasmos musculares, e, gradualmente, piora da fraqueza, devido aos músculos diminuindo de tamanho. Isto resulta em dificuldade de fala, deglutição, e, eventualmente, da respiração.

A causa não é conhecida em 90% a 95% dos casos.

Cerca de 5-10% dos casos são herdados a partir dos pais da pessoa.

Cerca de metade destes casos genéticos são devido a um de dos dois genes específicos. O diagnóstico é baseado nos sinais e sintomas com testes feitos para descartar outras causas possíveis.

Não há cura conhecida para a esclerose lateral amiotrófica.

Um medicamento chamado Riluzol pode prolongar a vida por cerca de dois a três meses.

Ventilação não-invasiva pode resultar na melhoria da qualidade e duração da vida.

A doença pode afetar pessoas de qualquer idade, mas geralmente começa em torno dos 60 anos de idade e em casos herdados, em torno de 50 anos de idade.

Dr Ernane Maciel Esclerose lateral Amiotrofica em Brasília

A sobrevivência média de início para a morte é de dois a quatro anos.

Cerca de 10% sobrevivem mais de 10 anos.

A maioria morre de insuficiência respiratória. Em grande parte do mundo, as taxas de ELA são desconhecidas.

Na Europa e Estados Unidos, a doença afeta cerca de duas pessoas por 100 mil habitantes por ano.

Descrições da doença datam de pelo menos 1824, por Charles Bell.

Em 1869, a conexão entre os sintomas e os fatores de problemas neurológicos foi descrita pela primeira vez por Jean-Martin Charcot, que, em 1874, começou a usar o termo esclerose lateral amiotrófica.

Ela tornou-se conhecida nos Estados Unidos no século XX, quando, em 1939, afetou o jogador de beisebol Lou Gehrig e mais tarde em todo o mundo ao afetar o astrofísico Stephen Hawking.

Em 2014, vídeos do Desafio do Balde de Gelo tornou-se viral na internet e aumentou a conscientização pública sobre a condição.